慢性心力衰竭是全球性的健康挑戰(zhàn)，高發(fā)病率和高死亡率給無數(shù)家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)。盡管現(xiàn)有藥物能一定程度緩解癥狀，但傳統(tǒng)全身給藥方式難以在心臟病變部位維持理想濃度，且易引發(fā)副作用，限制療效突破。近日，一項發(fā)表于《International Journal of Pharmacology》的研究為解決這一難題提供了新思路。

研究團隊采用溶膠-凝膠法成功制備了負(fù)載沙庫巴曲纈沙坦的介孔納米生物活性玻璃微球。通過澤攸科技ZEM20掃描電鏡的微觀形貌觀察，證實該載體具有均一的球形結(jié)構(gòu)和理想粒徑，為藥物緩釋奠定了基礎(chǔ)。

MNBG表征。(a) 氮氣吸附/脫附等溫線，(b) 孔徑分布曲線，(c) 隨時間變化的藥物釋放曲線

氮氣吸附實驗和體外釋放曲線進一步顯示，該載體具備典型介孔結(jié)構(gòu)，能在超過500小時內(nèi)實現(xiàn)藥物穩(wěn)定釋放，展現(xiàn)了其作為緩釋載體的巨大潛力。

在慢性心力衰竭大鼠模型中，新型藥物遞送系統(tǒng)表現(xiàn)出療效。與常規(guī)藥物組相比，SVST/MNBG治療組大鼠的左心室射血分?jǐn)?shù)和短軸縮短率顯著提升，代表心肌損傷的CK-MB和NT-proBNP指標(biāo)也明顯降低，說明心臟功能得到有效改善。

各組大鼠心功能指標(biāo)。(a) 左室舒張末期內(nèi)徑 (b) 左室收縮末期內(nèi)徑 (c) 左室射血分?jǐn)?shù) (d) 左室短軸縮短率 (e) 左室后壁舒張末期厚度 (f) 左室后壁收縮末期厚度

病理切片結(jié)果顯示，接受新型治療的大鼠心肌纖維排列更有序，細(xì)胞結(jié)構(gòu)清晰，幾乎未見纖維斷裂和空泡現(xiàn)象，顯著優(yōu)于模型組和常規(guī)藥物組。

各組大鼠心肌組織病理形態(tài)（×200，×400）。(a) 對照組，(b) 慢性心力衰竭組，(c) 沙庫巴曲纈沙坦片組，(d) 沙庫巴曲纈沙坦片/介孔納米生物活性玻璃組

深入研究顯示，SVST/MNBG能通過調(diào)控凋亡-自噬平衡發(fā)揮保護作用：一方面上調(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2、下調(diào)促凋亡蛋白Bax；另一方面調(diào)節(jié)自噬相關(guān)蛋白，恢復(fù)細(xì)胞正常功能。

本研究中，澤攸科技ZEM20掃描電鏡的高精度成像為載體表征提供了重要支持。該設(shè)備兼具便攜性和高性能，適用于多種科研場景。

這項研究不僅為心衰治療提供了新策略，也展現(xiàn)了靶向藥物遞送系統(tǒng)在精準(zhǔn)醫(yī)療中的廣闊前景。隨著技術(shù)不斷成熟，未來有望為更多患者帶來福音。